Ғылыми қызығушылық
Миокард инфарктінен (МИ) кейінгі патологиялық шырқау өте күрделі болып табылады және жүректе оқшауланған жасушалардан, сондай-ақ қабыну және репаративтік үдерістерге қатысатын циркуляциядан және басқа да тіндерден келіп түскен жасушалардан тұратын жасушалардың қатарын қамтиды. Бұл жасушалар, олардың секреторлық факторларымен, қабыну және регенерация сатысына байланысты плейотропты әсерге ие. Шамадан тыс қабыну инфаркт ошағының ұлғаюына, патологиялық ремодельдеуге және ақыр соңында жүрек қызметінің бұзылуына әкеледі. Бағаналық жасушалармен емдеу-жүректің ишемиялық ауруынан туындаған тотығу стрессін және қабынуды тегістеуге бірегей және инновациялық тәсіл болып табылады. Демек, МИ-дан кейін бағаналық жасушалармен жанамаланған, жүрек регенерациясын одан әрі жақсарту және МИ-дан кейін иммундық жауаптың жағымды әсерін пайдалану үшін, жүрек тіндерінің, әсіресе иммундық жасушалармен қалпына келтіруге қатысатын бағаналық жасушалар мен басқа жасушалар, арасындағы айқас кедергілерді түсіну аса маңызды.
Қазіргі кезде доктор Сапаровтың ғылыми мүдде саласы келесіні қамтиды:
• in vitro адамның периваскулярлы бағаналы жасушаларымен (ПБЖ) кардиопротекторлы және иммунтүрлендіргіш факторларының максималды шығуын алу мақсатында оңтайлы жасушалық прекондициялық жүйені әзірлеу;
• адамның ПБЖ-дан алынған кардиопротективтік және иммунотүрлендіргіш факторларды жеткізу үшін бақыланатын босатылуы бар жаңа жүйені оларды емдеу үшін пайдаланудың артықшылықтары;
• адамның ПБЖ-дан алынған факторлар олардың әрекетін тұрақтандырады және МИ-дан кейін қабынуды азайтады.
1994 жылы Арман Сапаров Құрама Штаттарға көшіп, Бирмингемдегі Алабама университетінің Медицина мектебінде аспирантураны бітірді. 1998 жылы ол сол оқу орнында тұрақты оқытушылық қызметке қабылданды.
2001 жылдан бастап 2007 жылға дейін д-р Сапаров Нью-Джерси штаты, Принстонға жақын орналасқан «Xenogen Biosciences» компаниясында әртүрлі басшылық қызметтерді атқарды. «Xenogen» – де жұмыс істеген кезде ол иммунология, қабыну үдерістерін дамыту, жасушалық технологиялар және гендік инженерия саласындағы зерттеу жобаларын басқарды. Оның зерттеулерінің негізгі мақсаты аурулар патогенезінің молекулалық механизмдерін анықтау және жүрек-қантамыр ауруларын, өкпенің қабынуын, ревматоидты артрит, қант диабеті, энцефалит және т. б. қоса алғанда, әртүрлі аурулардың пайда болуы мен дамуына гендердің әсерін анықтау болды. Доктор Сапаров сондай-ақ жоғарыда аталған ауруларды емдеуге арналған жаңа дәрілерді зерттеулерін, сынақтарын басқарды. Өз жобаларымен жұмыс істеу барысында ол Pfizer, Merck, Bristol-Myers Squibb және Schering Plough қоса алғанда, әлемнің ірі фармацевтикалық компанияларымен ынтымақтас болды.
2007 жылы д-р Сапаров , Massachusetts General Hospital және Brigham and Women’s Hospital ауруханаларына, Гарвард медициналық мектебінің оқытушылық филиалдарына және пациенттерді күту, медициналық білім беру және биомедициналық зерттеулер сапасы бойынша әлемдік көшбасшыға негізделген, коммерциялық емес интеграцияланған денсаулық сақтау жүйесі «Partners HealthCare System» компаниясына ауысты.
2010 жылы Назарбаев Университетіне келгенге дейін Астананың алты заманауи ауруханасын басқарушы-Ұлттық медициналық холдинг (ҰМХ)-акционерлік қоғамның атқарушы директоры лауазымын атқарды. Ол ҰМХ Басқарма мүшесі және Астана медицина университетінің Директорлар кеңесінің төрағасы болды. Назарбаев университетінде д-р Сапаров қайта құрылған Денсаулық сақтау жүйесі біріктірілген академиялық директоратының директоры, NU Foundation деканының міндетін атқарушы, медик-студенттердің дайындық курстары бағдарламасының директоры, Ғылымдар және технологиялар мектебінің биология кафедрасының меңгерушісі міндетін атқарушы, Медицина мектебінің атқарушы директоры болып жұмыс істеді.
3. Jumabay M, Zhumabai J, Mansurov N, Niklason KC, Guihard PJ, Fogelman AM, Iruela-Arispe L, Yao Y, Saparov A, Boström KI. Combined effects of bone morphogenetic protein 10 and crossveinless-2 on cardiomyocyte differentiation in mouse adipocyte-derived stem cells. Journal of Cellular Physiology, 2017, May 2. doi: 10.1002/jcp.25983;
4. Saparov A, Ogay V, Nurgozhin T, Jumabay M, Chen CW. Preconditioning of human mesenchymal stem cells to enhance their regulation of the immune response. Stem Cells International, 2016, 2016: 3924858. Epub 2016 Oct 16;
5. Chen WC, Saparov A, Corselli M, Crisan M, Zheng B, Péault B, Huard J. Isolation of blood-vessel-derived multipotent precursors from human skeletal muscle. Journal of Visualized Experiments, 2014 Aug 21; (90): e51195. doi: 10.3791/51195;
6. Saparov A, Chen CW, Beckman SA, Wang Y, Huard J. The role of antioxidation and immunomodulation in postnatal multipotent stem cell-mediated cardiac repair. International Journal of Molecular Sciences, 2013, 14, 16258-16279;
7. Chen CW, Okada M, Proto JD, Gao X, Sekiya N, Beckman SA, Corselli M, Crisan M, Saparov A, Tobita K, Péault B, Huard J. Human pericytes for ischemic heart repair. Stem Cells, 2013, 31(2):305-16;
8. Hayward MD, Jones BK, Saparov A, Hain HS, Trillat AC, etc. An extensive phenotypic characterization of the hTNF-alpha transgenic mice. BMC Physiology, 2007, 7: 13-28;
9. Hurez V, Saparov A, Tousson A, Fuller MJ, Kubo T, Oliver J, Weaver BT, Weaver CT. Restricted clonal expression of IL-2 by naive T cells reflects differential dynamic interactions with dendritic cells. Journal of Experimental Medicine, 2003, 198(1): 123-32;
10. Zhu H, Yang J, Murphy TL, Ouyang W, Wagner F, Saparov A, Weaver CT, Murphy KM. Unexpected characteristics of the IFN-gamma reporters in nontransformed T cells. Journal of Immunology, 2001 Jul 15; 167(2): 855-65;
11. Saparov A, Kraus LA, Cong Y, Marwill J, Xu XY, Elson CO, Weaver CT. Memory/effector T cells in TCR transgenic mice develop via recognition of enteric antigens by a second, endogenous TCR. International Immunology, 1999 Aug; 11(8): 1253-64;
12. Saparov A, Wagner FH, Zheng R, Oliver JR, Maeda H, Hockett RD, Weaver CT. Interleukin-2 expression by a subpopulation of primary T cells is linked to enhanced memory/effector function. Immunity, 1999, 11(3): 271-80;
13. Weaver CT, Saparov A, Kraus LA, Rogers WO, Hockett RD, Bucy RP. Heterogeneity in the clonal T cell response. Implications for models of T cell activation and cytokine phenotype development. Immunological Research, 1998; 17(3): 279-302;
14. Saparov A, Elson CO, Devore-Carter D, Bucy RP, Weaver CT. Single-cell analyses of CD4+ T cells from alpha beta T cell receptor-transgenic mice: a distinct mucosal cytokine phenotype in the absence of transgene-specific antigen. European Journal of Immunology, 1997 Jul; 27(7): 1774-81.
