Научный интерес
Патологическое прогрессирование после инфаркта миокарда (ИМ) является очень сложным и включает в себя ряд клеточных образований, включая состоящих из клеток, локализованных в сердце, а также клеток, поступивших из циркуляции и других тканей, которые участвуют в воспалительных и репаративных процессах. Эти клетки, с их секреторными факторами, обладают плейотропным действием, зависящим от стадии воспаления и регенерации. Чрезмерное воспаление приводит к увеличению очага инфаркта, патологическому ремоделированию и, в конечном счете, нарушению функции сердца. Лечение стволовыми клетками представляет собой уникальный и инновационный подход к сглаживанию окислительного стресса и воспаления, вызванного ишемической болезнью сердца. Следовательно, крайне важно понимать перекрестные помехи между стволовыми клетками и другими клетками, участвующими в восстановлении сердечной ткани после им, особенно иммунными клетками, для того, чтобы использовать благотворное влияние иммунного ответа после им и дальнейшего улучшения регенерации сердца, опосредованной стволовыми клетками.
В настоящее время сфера научных интересов доктора Сапарова включает следующее:
• разработка оптимальной клеточной прекондиционной системы с целью получения максимального выхода кардиопротекторных и иммуномодулирующих факторов периваскулярными стволовыми клетками человека (ПвСК) in vitro;
• преимущества использования новой системы с контролируемым высвобождением для доставки кардиопротективных и иммуномодулирующих факторов, полученных из ПвСК человека, для лечения ИМ;
• механизмы, посредством которых, факторы, полученные из ПвСК человека, стабилизируют их действие и уменьшают воспаление после ИМ.
В 1994 году Арман Сапаров эмигрировал в Соединенные Штаты и закончил аспирантуру в Школе медицины Университета Алабамы в Бирмингеме. В 1998 году он был принят на постоянную преподавательскую должность в том же учебном заведении.
С 2001 по 2007 год д-р Сапаров занимал различные руководящие должности в компании «Xenogen Biosciences», находящей близ Принстона, штат Нью-Джерси. Во время работы в «Xenogen» он руководил исследовательскими проектами в области иммунологии, развития воспалительных процессов, клеточных технологий и генной инженерии. Основной целью его исследований было определение молекулярных механизмов патогенеза заболеваний и определение влияния генов на возникновение и развитие различных заболеваний, включая сердечно-сосудистые заболевания, воспаление легких, ревматоидный артрит, сахарный диабет, энцефалит и др. Доктор Сапаров также руководил исследованиями, испытаниями новых лекарств для лечения выше упомянутых заболеваний. В ходе работы над своими проектами он сотрудничал с крупнейшими фармацевтическими компаниями мира, включая Pfizer, Merck, Bristol-Myers Squibb и Schering Plough.
В 2007 году д-р Сапаров перешел в компанию «Partners HealthCare System», некоммерческой интегрированной системы здравоохранения, основанной больницами Massachusetts General Hospital и Brigham and Women’s Hospital, преподавательскими филиалами Гарвардской Медицинской школы и мировым лидером по качеству ухода за пациентами, медицинского образования и биомедицинских исследований.
До прихода в Назарбаев Университет в 2010 году занимал должность исполнительного директора Национального медицинского холдинга (НМХ)-акционерного общества, управляющего шестью современными больницами Астаны. Он был членом правления НМЗ и Председателем Совета директоров Медицинского университета Астана. В Назарбаев университете д-р Сапаров работал Директором вновь созданного Директората интегрированной академической системы здравоохранения, исполняющим обязанности декана NU Foundation, Директором Программы подготовительных курсов студентов-медиков, исполняющим обязанности заведующего кафедрой биологии Школы наук и технологий, Исполнительным директором Школы медицины.
3. Jumabay M, Zhumabai J, Mansurov N, Niklason KC, Guihard PJ, Fogelman AM, Iruela-Arispe L, Yao Y, Saparov A, Boström KI. Combined effects of bone morphogenetic protein 10 and crossveinless-2 on cardiomyocyte differentiation in mouse adipocyte-derived stem cells. Journal of Cellular Physiology, 2017, May 2. doi: 10.1002/jcp.25983;
4. Saparov A, Ogay V, Nurgozhin T, Jumabay M, Chen CW. Preconditioning of human mesenchymal stem cells to enhance their regulation of the immune response. Stem Cells International, 2016, 2016: 3924858. Epub 2016 Oct 16;
5. Chen WC, Saparov A, Corselli M, Crisan M, Zheng B, Péault B, Huard J. Isolation of blood-vessel-derived multipotent precursors from human skeletal muscle. Journal of Visualized Experiments, 2014 Aug 21; (90): e51195. doi: 10.3791/51195;
6. Saparov A, Chen CW, Beckman SA, Wang Y, Huard J. The role of antioxidation and immunomodulation in postnatal multipotent stem cell-mediated cardiac repair. International Journal of Molecular Sciences, 2013, 14, 16258-16279;
7. Chen CW, Okada M, Proto JD, Gao X, Sekiya N, Beckman SA, Corselli M, Crisan M, Saparov A, Tobita K, Péault B, Huard J. Human pericytes for ischemic heart repair. Stem Cells, 2013, 31(2):305-16;
8. Hayward MD, Jones BK, Saparov A, Hain HS, Trillat AC, etc. An extensive phenotypic characterization of the hTNF-alpha transgenic mice. BMC Physiology, 2007, 7: 13-28;
9. Hurez V, Saparov A, Tousson A, Fuller MJ, Kubo T, Oliver J, Weaver BT, Weaver CT. Restricted clonal expression of IL-2 by naive T cells reflects differential dynamic interactions with dendritic cells. Journal of Experimental Medicine, 2003, 198(1): 123-32;
10. Zhu H, Yang J, Murphy TL, Ouyang W, Wagner F, Saparov A, Weaver CT, Murphy KM. Unexpected characteristics of the IFN-gamma reporters in nontransformed T cells. Journal of Immunology, 2001 Jul 15; 167(2): 855-65;
11. Saparov A, Kraus LA, Cong Y, Marwill J, Xu XY, Elson CO, Weaver CT. Memory/effector T cells in TCR transgenic mice develop via recognition of enteric antigens by a second, endogenous TCR. International Immunology, 1999 Aug; 11(8): 1253-64;
12. Saparov A, Wagner FH, Zheng R, Oliver JR, Maeda H, Hockett RD, Weaver CT. Interleukin-2 expression by a subpopulation of primary T cells is linked to enhanced memory/effector function. Immunity, 1999, 11(3): 271-80;
13. Weaver CT, Saparov A, Kraus LA, Rogers WO, Hockett RD, Bucy RP. Heterogeneity in the clonal T cell response. Implications for models of T cell activation and cytokine phenotype development. Immunological Research, 1998; 17(3): 279-302;
14. Saparov A, Elson CO, Devore-Carter D, Bucy RP, Weaver CT. Single-cell analyses of CD4+ T cells from alpha beta T cell receptor-transgenic mice: a distinct mucosal cytokine phenotype in the absence of transgene-specific antigen. European Journal of Immunology, 1997 Jul; 27(7): 1774-81.
